ಗರ್ಭಾಶಯದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಜನನವಾದ ನಂತರ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಬಹುದು. ಹ್ಯಾರಿ ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಫುಲ್ಲರ್ ಆಲ್ಬ್ರೈಟ್ ಮೊದಲಿನಿಂದ ವಿವರಿಸಿದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಇದಕ್ಕೆ ಹೊರತಾಗಿಲ್ಲ. ಈ ರೋಗವು ದಶಕಗಳವರೆಗೆ ಬಹುತೇಕ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಅದು ಏನು?
ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಡಾಕಾರದಲ್ಲಿ ಅವು ಒಂದು ಜಾತಿಯಷ್ಟೇ - ಎಕ್ಸ್, ಹೆಣ್ಣು. Spermatozoa ಎರಡೂ ರೀತಿಯ ಕ್ರೊಮೊಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಪದಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯಬಹುದು - ವೈ. ಮೊಟ್ಟೆ ಗ್ಯಾಮೆಟ್ ಎಕ್ಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಫಲವತ್ತಾಗಿದ್ದರೆ, ನಾವು XX ನ ಗುಂಪನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಹುಡುಗಿ ಹುಟ್ಟಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪುರುಷ ವಂಶವಾಹಿನಿಯೊಂದಿಗಿನ ಸ್ಪರ್ಮಟಜೂನ್ ವೇಗವಾಗಿ ಆಗುತ್ತದೆ, XY ಸೆಟ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬವು ಹುಡುಗನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಎಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ನಕಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸುಮಾರು 3 ಬಾರಿ) ಮತ್ತು ಅದರ ನಕಲುಗಳನ್ನು ಲೈಂಗಿಕ ಜೋಡಿಗೆ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಂಯೋಜನೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಾಂತರ ಎಂದರೆ XXY - ಇಂತಹ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇತರ ಜಾತಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಪರಿಗಣಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರೂಪಾಂತರವು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಬಾಲಕಿಯರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲ.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಲಕ್ಷಣವಾದ ಕರ್ಯಾಟೈಪ್
ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು 23 ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದನ್ನು ಕಾರ್ಯೋಟೈಪ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯ ಜೋಡಿ (23) ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗಿಗೆ, ಕರಿಯೊಟೈಪ್ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಸೆಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ:
- XXY;
- XYY;
- XXXY;
- XYYY;
- XXYY;
- XXXXY;
- XXXYY.
ರೋಗದ ಕೋರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆ 23 ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಧಿಕ ಅಂಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. 49 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಕರೋಟೈಪ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ್ನು ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪಾಂತರದ ರೂಪವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ತಳೀಯ ಕೋಡ್ (46, XY) ಹೊಂದಿರುವಾಗ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗುತ್ತವೆ (47, XXY), ಮೊಸಾಯಿಕ್ ರೀತಿಯ ಅಸಂಗತತೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವು ದುರ್ಬಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧದ ರೋಗಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಆವರ್ತನ
ವಿವರಿಸಿದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಪುರುಷ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 0.2% ನಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವಾಗಿದೆ. 500 ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ಹುಡುಗನಲ್ಲಿ ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಈ ರೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಎಂಡೋಕ್ರೈನ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಕಾರಣಗಳು
ಇದು ಇನ್ನೂ ಸ್ಥಾಪನೆಯಾಗಿಲ್ಲ, ಕೆಲವು ಹುಡುಗರು ಗಂಡು ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಕೇವಲ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳಿವೆ, ಇದು ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು - ಇದು ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಕಾರಣಗಳು:
- ವೈರಸ್ ಸೋಂಕುಗಳು;
- ತುಂಬಾ ಮುಂಚಿನ ಅಥವಾ ತಡವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆ ;
- ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ನಡುವೆ ರಕ್ತ ಸಂಬಂಧ;
- ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಸರ ವಿಜ್ಞಾನ.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಜೋಡಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮುಕ್ತಾಯದಲ್ಲಿ ಬಂಜರುತನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗಿನ ರೋಗಿಯು ಇದೇ ರೀತಿಯ ತಳೀಯ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡೂ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು, ಆದರೆ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (67% ಪ್ರಕರಣಗಳು).
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮುಂಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ದೃಷ್ಟಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಶಿಶು ಸಾಮಾನ್ಯ ದೈಹಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಎತ್ತರ, ತೂಕ, ತಲೆ ಸುತ್ತಳತೆ) ಮತ್ತು ಸರಿಯಾಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಜನನಾಂಗ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು 5 ರಿಂದ 8 ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಜೀನ್ ಪರಿವರ್ತನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಅವು ಬಹಳ ಕಷ್ಟ:
- ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆ;
- ಮೋಟಾರ್ ಮತ್ತು ವಾಕ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಂದಗತಿ;
- ಉದ್ದ ಕಾಲುಗಳು (ಕಾಂಡದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ);
- ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೊಂಟದ
- ಚೂಪಾದ ಮತ್ತು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮೂಡ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು;
- ಆಯಾಸ;
- ಉದಾಸೀನತೆ ಮತ್ತು ಉದಾಸೀನತೆಯ ದಾಳಿಗಳು;
- ಸಮಾಜವಿರೋಧಿ ನಡವಳಿಕೆಗೆ ಇಚ್ಛೆ.
ನೀವು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕೂಡ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ - ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸುತ್ತವೆ:
- ಅಗಲವಾದ ಸೊಂಟ ಮತ್ತು ಹಿಂದುಳಿದ ಸ್ನಾಯುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಕಿರಿದಾದ ಭುಜಗಳು;
- ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ;
- ಮುಖ ಮತ್ತು ದೇಹದ ಮೇಲೆ ಕೂದಲಿನ ಸಾಕಷ್ಟು ಬೆಳವಣಿಗೆ;
- ಗೆಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ;
- ಸಸ್ತನಿ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ವಿಸ್ತರಣೆ (ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ);
- ಕಡಿಮೆ ಕಾಮಾಸಕ್ತಿ ;
- ಪ್ಯುಬಿಕ್ ಕೂದಲಿನ ಉಬ್ಬು ಬೆಳವಣಿಗೆ;
- ಸಣ್ಣ ವೃಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಶ್ನ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ).
ಕಾರ್ಯೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಅಂಶಗಳು ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. 23 ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ 2-3 ನಕಲಿ ಕ್ರೊಮೊಸೋಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹುಡುಗರು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ:
- ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್;
- ಎದೆಯ ವಿರೂಪ;
- ಅಕ್ರೊಸೈನೋಸಿಸ್;
- ಬ್ರಾಡಿಕಾರ್ಡ್ಯಾ;
- ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು ;
- ತಪ್ಪಾದ ಬೈಟ್;
- ಅಸಮವಾದತೆ;
- ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಗಳ ಪಿಟೋಸಿಸ್;
- ಸ್ಟ್ರಾಬಿಸ್ಮಸ್ ;
- ನಿಸ್ಟಾಗ್ಮಸ್;
- ಕಾಲು ಮತ್ತು ಅಂಗೈಗಳ ಬಲವಾದ ಬೆವರುವುದು;
- ಮಾನಸಿಕ ವಿಕೋಪ;
- ಉನ್ಮಾದ-ಖಿನ್ನತೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು;
- ಕಡಿಮೆ IQ;
- auricles ವಿರೂಪ;
- ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ನಡವಳಿಕೆ;
- ಒಂದು ಸುತ್ತುವ ತುದಿಗೆ ವಿಶಾಲವಾದ ಮತ್ತು ಫ್ಲಾಟ್ ಮೂಗು;
- ದೊಡ್ಡ ಬಾಯಿ;
- ದೂರದ ಕಣ್ಣುಗಳು;
- ಮಾರಣಾಂತಿಕ ನಿಯೋಪ್ಲಾಮ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
- ತಲೆನೋವು ಮತ್ತು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ದಾಳಿಯ;
- ಅಪಸ್ಮಾರ ;
- ಕೊಲೆಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್;
- ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್;
- ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ;
- ದುರ್ಬಲತೆ;
- ಬಂಜೆತನ;
- ಉಬ್ಬಿರುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳು;
- ಚಟ, ಮದ್ಯಪಾನ, ಸಲಿಂಗಕಾಮಕ್ಕೆ ಒಲವು.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನಗಳು
ಪ್ರಮಾಣಿತ 2-ಹಂತದ ಅಧ್ಯಯನವು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಸವದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಸಂಶಯಿಸಿದರೆ ಎರಡೂ ಹಂತಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿವೆ - ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ರೋಗವು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಮೊದಲು ಗುರುತಿಸದೆ ಉಳಿದಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಹದಿಹರೆಯದ ಅಥವಾ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯ
ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 11-13 ವಾರದಲ್ಲಿ ಬರುವ ಭವಿಷ್ಯದ ತಾಯಿಯ ರಕ್ತನಾಳದ ರಕ್ತದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದ ಮೊದಲ ಹಂತವು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ಗೊನಡೋಟ್ರೋಪಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ A ಯ ಅಸಹಜ ಅಂಶವು ಜೈವಿಕ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯು ರೋಗಿಗಳ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಪಾಯದಿಂದ ಒಳಗೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ನಂತರದ ಅವಧಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಅಂಗಾಂಶ ಅಥವಾ ನೀರಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಆಕ್ರಮಣಶೀಲ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳು):
- ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ;
- ಬಯಾಪ್ಸಿ;
- ಕಾರ್ಡೋಸೆಂಟಿಸ್.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸುವ ಅಥವಾ ಖಚಿತಪಡಿಸಲು 99.8% ನಷ್ಟು ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಂತಹ ತಂತ್ರಗಳು ಅನುಮತಿಸುತ್ತವೆ - ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಹಸ್ಯವಾಗಿ ಹರಿಯುವ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ರೂಪವು ಪಟ್ಟಿಮಾಡಿದ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಆಕ್ರಮಣಶೀಲ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪಡೆಯಲಾದ ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕರೋಟೈಪ್ನ ವಿವರವಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿವೆ.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
ತಳಿವಿಜ್ಞಾನಿ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಅಥವಾ ಜಲಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ನೇಮಕಾತಿಯಿಂದ ಪ್ರಸವಾನಂತರದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಕಾಯಿಲೆ ಈ ಕೆಳಗಿನ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನೆರವಾಗುತ್ತದೆ:
- ಬಾಯಿಯ ಮ್ಯೂಕಸ್ನಿಂದ ಒಂದು ಸ್ಮೀಯರ್;
- ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ (ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ, ಹಾರ್ಮೋನ್);
- ಸ್ಕ್ರೋಟಮ್ನ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್;
- ವೃಷಣಯುಕ್ತ ಬಯಾಪ್ಸಿ;
- ಬೆರಳುಗಳ ಮೇಲೆ ಚಿತ್ರಿಸುವ ಅಧ್ಯಯನ;
- ಕರೋಟೊಪಿಂಗ್.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದು ಹೇಗೆ?
ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿದ ಜೀನ್ ಅಸಂಗತತೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ, ಆದ್ದರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ತಗ್ಗಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಜನರು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ - ಪುರುಷರ ಲೈಂಗಿಕ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಆಜೀವ ಬಳಕೆಯು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಅವಧಿಯ (11-12 ವರ್ಷಗಳು) ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ನ ಆಂತರಿಕ ಸ್ವಾಗತ ಅಥವಾ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾರ್ಗಗಳು ವಿವರಿಸಿರುವ ರೋಗವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ಅಟೆಂಡೆಂಟ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾಗಿವೆ. ಇವುಗಳೆಂದರೆ:
- ಗಟ್ಟಿಯಾಗುವುದು;
- ಸೋಂಕಿನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ;
- ದೈಹಿಕ ಶಿಕ್ಷಣ;
- ಸಮಾಲೋಚನೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮತ್ತು ವಾಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕ;
- ತೂಕದ ಸ್ಥಿರೀಕರಣ;
- ಸ್ತನಛೇದನ (ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ);
- ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರವನ್ನು ಅನುಸರಿಸುವುದು.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ಮುನ್ನರಿವು
ಈ ಪ್ಯಾಥೊಲಾಜಿ ಮಾರಕವಲ್ಲ, ಸಕಾಲಿಕ ಮತ್ತು ಸಮರ್ಪಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ, ತೊಡಕುಗಳ ಅಪಾಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪತ್ತೆಯಾದಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮುನ್ನರಿವು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ - ಈ ಕ್ರೊಮೊಸೋಮಲ್ ಅಸಂಗತತೆಯಿರುವ ಪುರುಷರ ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜನರಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ, ರೋಗಿಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಮರ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗಿನ ಮಕ್ಕಳು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಗೆಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಸಮಯದಲ್ಲೇ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ.
ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಔಷಧಿ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಾಧನೆಗಳು ಬಂಜೆತನದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ICSI ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು (ಇಂಟ್ರಾಸಿಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ವೀರ್ಯಾಣು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣದ ವಿಧಾನವು ಈಗಾಗಲೇ ವಿವರಿಸಿದ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿವೆ - ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಸಂತತಿಯನ್ನು ಹುಟ್ಟಿವೆ.
ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ
ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ನಿಖರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಅದನ್ನು ತಡೆಯಲು ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕ್ರಮಗಳಿಲ್ಲ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಯೋಜನೆ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹ್ಯಾರಿ ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಕೇವಲ ಅಗತ್ಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯ. ಈ ಮಗುವಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯಿಸಿದರೆ, ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ನೀವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.