ಪ್ರೆಗ್ನೆನ್ಸಿಗಾಗಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್

ಈ ಹೊಸ ಫ್ಯಾಷನ್ ಪದವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಔಷಧದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಗೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಏನು? ಭ್ರೂಣದ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ಯಾವುದೇ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಇದು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಆಗಿದೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶನಗಳು ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಥವಾ ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಧಾಟಿಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನ ನಂತರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಎಲ್ಲಾ ವಿವರಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ದೈಹಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ: ಬೆಳವಣಿಗೆ, ತೂಕ, ಕೆಟ್ಟ ಹವ್ಯಾಸಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಹಾರ್ಮೋನ್ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆ ಇತ್ಯಾದಿ.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಪ್ರದರ್ಶನಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?

ನಿಯಮದಂತೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ 2 ಪೂರ್ಣ ಪ್ರದರ್ಶನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಕೆಲವೇ ವಾರಗಳವರೆಗೆ ವಿಭಜನೆಗೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಮತ್ತು ಅವರು ಪರಸ್ಪರ ಸಣ್ಣ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ.

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್

ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 11-13 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಜನ್ಮಜಾತ ವಿರೂಪಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಈ ಸಮಗ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ 2 ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ - ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು 2 ವಿಧದ homons - b-HCG ಮತ್ತು RAPP-A ಗೆ ರಕ್ತನಾಳಗಳ ಅಧ್ಯಯನ.

ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನಲ್ಲಿ, ನೀವು ಮಗುವಿನ ದೇಹವನ್ನು ಅದರ ಸರಿಯಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಮಗುವಿನ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ, ಅವನ ಹೃದಯದ ಕೆಲಸವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ದೇಹದ ಉದ್ದವು ರೂಢಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ವಿಶೇಷ ಅಳತೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಪದರದ ದಪ್ಪವನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣದ ಮೊದಲ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದಾಗಿನಿಂದ, ಅದರ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ತುಂಬಾ ಮುಂಚಿನದು. ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿರೂಪಗಳ ಅನುಮಾನವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಐಚ್ಛಿಕ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಇದನ್ನು ಕಳುಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರಲ್ಲಿ 35 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಜನ್ಮ ನೀಡಲಿರುವವರು, ತಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನ್ಮಜಾತ ಜನರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರು ಅಥವಾ ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಮತ್ತು ತಳೀಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಕ್ಕಳ ಜನ್ಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದವರು ಸೇರಿದ್ದಾರೆ.

ಎರಡನೇ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್

ಇದನ್ನು 16-18 ವಾರಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, AFP, b-HCG ಮತ್ತು ಉಚಿತ ಎಸ್ಟೀರೊಲ್ - 3 ರೀತಿಯ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಾಲ್ಕನೇ ಸೂಚಕವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಇನ್ಹಿಬಿನ್ ಎ.

ಎಸ್ಟೀರೊಲ್ ಎಂಬುದು ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾದ ಹೆಣ್ಣು ಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್ ಸೆಕ್ಸ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಗಿದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಬಗ್ಗೆ ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮಟ್ಟವು ಸಾಕಷ್ಟು ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.

AFP (ಆಲ್ಫಾ-ಫೆಟೊಪ್ರೋಟೀನ್) ಎಂಬುದು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್. ಇದು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಯಾದ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಅಂಶವು ಇದ್ದರೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎಎಫ್ಪಿಯ ತೀವ್ರ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ, ಭ್ರೂಣದ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ಇನ್ಹಿಬಿನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಾಗ ಭ್ರೂಣದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಈ ಸೂಚಕದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಕ್ರೊಮೊಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಡೌನ್ ಅಥವಾ ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಹಾಗೆಯೇ ನರ ಕೊಳವೆ ದೋಷಗಳು, ಮುಂಭಾಗದ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆಯಲ್ಲಿರುವ ದೋಷಗಳು, ಭ್ರೂಣದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಜೈವಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರದರ್ಶನವನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ AFP ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ, ಮತ್ತು ಎಚ್ಸಿಜಿ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಲ್ಲಿ, ಎಎಫ್ಪಿ ಮಟ್ಟ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಿತಿಗಳಲ್ಲಿದೆ, ಎಚ್ಸಿಜಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ನರಗಳ ಕೊಳವೆಯ AFP ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ಹೆಚ್ಚಳವು ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆಯ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳೊಂದಿಗಿನ ದೋಷದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಬಹುದು.

ಬಯೋಕೆಮಿಕಲ್ ಟೆಸ್ಟ್ ನರವ್ಯೂಹದ ಕೊಳವೆ ದೋಷಗಳ 90% ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳು ಕೇವಲ 70% ರಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಅಂದರೆ, ಸುಮಾರು 30% ತಪ್ಪು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು 10% ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ ಸಂಭವಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ದೋಷವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಬೇಕು.